エステル化、アシル化、アジド化、転位化、アルキル化、アルキル化の後に、出発物質として比較的単純な有機分子材料である3-ニトロフタル酸を使用する、アズールサルタンN-1カス番号1403474-70-3に関する3つの主な合成方法がある。ニトロ、環化イミダゾール環の還元、次いでシアノの還元および他の多段階反応を用いて目的化合物を得る。これは最も一般的なルートですが、このルートには多くのステップと長い生産サイクルがあります。それは塩化チオニルやアジ化ナトリウムのような比較的有害な産業化学物質を使用し、また高圧水素化と還元を使用して製造することがより危険であり、安全性は高くなく、大規模な工業生産に資するものではない。長いルートのために、より多くの種類の原材料が使用され、操作が複雑であり、設備が多く投資され、収率が低く、コストが高い。 第2のものはメチル1 - [(2'-シアノビフェニル-4-イル)メチル] -2-エトキシ-1H-ベンズイミダゾール-7-カルボキシラート(Aと略記する)で開始し、この物質をシアノで還元し、次いでN 、N-カルボニルジイミダゾール。この手順は、反応温度が比較的高いため、シアノ反応の際に中間体Aの前の工程を差し引いて、2-エトキシを高収率で分解し、エチルを脱落させ、不純物を増加させる。反応プロセスでは、N、N-カルボニルジイミダゾールを多く必要とする.N、N-カルボニルジイミダゾールの高価は、工業生産に資するものではない。 第3のもの:エトキシベンズイミダゾール-7-カルボン酸メチルエステルおよび2-アルデヒド-4'-ブロモメチルビフェニルを適当な溶媒に溶解し、適当な温度で触媒として適当な塩基を添加する(2'-ホルミルビフェニル-4-カルボン酸メチルエステル)メチル)-2-エトキシベンズイミダゾール-7-カルボキシレート(IV)は、適切な方法によって得ることができる。適切な量の塩基触媒および適切な量のオキシム化剤を適切な溶媒に溶解し、完全に混合し、次いで化合物(IV)を添加し、反応が完了した後、適切な温度で適切な処理を行い、 1 - [(2'-カルボアルコキシメチルビフェニル-4-イル)メチル] -2-エトキシベンズイミダゾール-7-カルボキシレート(V)。化合物(V)を適当な溶媒に溶解し、適当量の塩素化試薬を適当な温度で加え、適当な温度で反応させることにより、1 - [(2'-クロロ(カルボキシジイミノ) - イル)メチル] -2-エトキシベンズイミダゾール-7-カルボキシレート(VI)を得た。化合物(VI)およびシアナート試薬を適当な溶媒に溶解し、環を適当な温度で環化させて、適切な処理によって目的化合物のカス番号1403474-70-3を得る。
テラ。カテゴリー: 抗 高血圧症
Cas No.:1403474-70-3
同義語: エチル2-エトキシ-1 - ((2 ' - (5-オキソ-4,5-ジヒドロ-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル) - [1,1'-ビフェニル] -4-イル)メチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-7-カルボン酸エチル;エチル2-エトキシ-1 - ((2 ' - (5-オキソ-2,5-ジヒドロ-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル) ) - [1,1'-ビフェニル] -4-イル)メチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-7-カルボン酸エチル;アジサルタンのエチルエステル; 1H-ベンズイミダゾール-7-カルボン酸、1 - [[2 ' - (2,5-ジヒドロ-5-オキソ-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)[1,1'-ビフェニル] -4-イル]メチル] -2-エトキシ - エチルエステル; 1- [[2 ' - (2,5-ジヒドロ-5-オキソ-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)[1,1'-ビフェニル] -4-イルメチル] -2-エトキシ-1H-ベンズイミダゾール-7-カルボン酸エチルエステル;
分子 構造:
分子式 : C27H24N4O5
分子量 : 484.50326
薬局方: 社内仕様
仕様 : ご要望に応じてご利用いただけます
パッキング : 輸出に値する包装
物質安全性データシート : 要求に応じて入手可能