エチル(R) - (+) -  4-クロロ-3-ヒドロキシブチレートCAS 90866-33-4
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Model No. : 90866-33-4
Brand Name : ヴォルセンケム
10yrs

Taizhou, Zhejiang, China

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製品説明

(R)-γ-アミノ-β-酪酸の合成のための重要なキラル構築ブロックであるエチル(R) - (+) - 4-クロロ-3-ヒドロキシブチレートCAS番号90866-33-4、カルニチンおよび( - ) - ラクタムも(+) - ネオマイシンおよびキラル2,5-シクロヘキサジエノンのシントンに変換することができる。光学的にキラルなエチル(R) - (+) - 4-クロロ-3-ヒドロキシブチレートの製造方法は、化学接触水素化法と生体触媒法に分類することができる。これらの中で、化学的接触水素化法は、反応前駆体として4-クロロアセトアセテートを使用し、不斉触媒水素化のための触媒として希少金属ルテニウム錯体を使用する。この方法の利点は大規模生産に適していることであるが、この方法は高い触媒コスト、不都合な環境および生成物の光学純度が不十分であり、触媒プロセスにおいて高圧を必要とするという欠点を有するので、設備要件また高いです。生体触媒法は、高い活性、高い立体選択性、軽度の反応条件および良好な社会的利益の利点を有する。従って、生体触媒によるエチル(R) - (+) - 4-クロロ-3-ヒドロキシブチレートCAS番号90866-33-4の調製は、研究者によって非常に好まれている。
エチル(R) - (+) - 4-クロロ-3-ヒドロキシブチレートCAS番号90866-33-4の生体触媒不斉還元は、主に脱水素酵素またはカルボニル還元酵素の触媒作用下で行われ、補酵素NADHまたはNADPH。参加する。しかしながら、コエンザイムNADHまたはNADPHは高価であり、したがって、その適用が制限される。コエンザイムNADHまたはNADPH再生および循環は、細胞全体にわたって補酵素循環系を用いて経済的に達成することができる(Wang LJら、Bioresour。Technol。2011、102、7023-7028)。いくつかの文献で報告されているカルボニルレダクターゼによって触媒される最終生成物のキラル純度は、主としてその触媒基質4-クロロアセトアセテートの濃度がより低いために約99%でしかなく、通常、反応の間に分割する必要がある。バッチフィード、または高価なNADHまたはNADPHを添加して、十分な基質濃度を達成する。そして、文献のほとんどは、(S)-4-クロロ-3-ヒドロキシブチラートの生合成について報告している。したがって、エチル4-クロロアセトアセテートを還元してエチル(R) - (+) - 4-クロロ-3-ヒドロキシブチレートCAS 90866-33-4を合成するためには、高度に活性で選択的な菌株を見つけることが不可欠である。
研究チームは、ゲノム工学を用いて組換えレダクターゼ株である大腸菌(Escherichia coli)を構築した。補酵素再生を達成するために、グルコースを第2の基質とし、低コストのNAD +を用いた全細胞触媒を用いることにより、(R) - (+) - 4-クロロ-3-ヒドロキシ酪酸エチルエステルの高効率合成を達成することができる。反応中に回分供給は必要なく、2Lの反応系では基質濃度は800~6000mMに達する可能性がある。エチル(R) - (+) - 4-クロロ-3-ヒドロキシブチレートCAS番号90866- 33-4は、99.0%と高くなります。したがって、潜在的なアプリケーションの見通しがあります。

テラ。カテゴリー 有機中間体

Cas No.:90866-33-4

90866-33-4

同義語 :(R) - エチル4-クロロ-3-ヒドロキシブチレート;(R) - (+) - 4-クロロ-3-ヒドロキシブチリックエステル;(R)-4-クロロ-3-ヒドロキシブチリックアシッドエチルエステル

分子式C 6 H 11 ClO 3

分子量 :166.6

アッセイ≧99%

パッキング輸出に値する包装

l材料安全データシート要求に応じて入手可能

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