GMPは、破傷風抗毒素注射1500IU/0.75mlを承認しました

GMPは、破傷風抗毒素注射1500IU/0.75mlを承認しました

製品説明：

抗テタヌス免疫グロブリン（破傷風免疫グロブリン（TIG）および破傷風抗毒素としても知られているが、破傷風毒素に対する抗体で構成される薬物療法）。これは、リスクが高く、破傷風トキソイドで完全にワクチン接種されていない傷がある人の破傷風を防ぐために使用されます。また、抗生物質と筋弛緩薬とともに破傷風を治療するためにも使用されます。筋肉への注射によって与えられます。

兆候と使用
1.特に重傷を負った人々、特に重傷を負い、深刻に汚染され、破傷風に感染する危険にさらされているため、破傷風抗毒素の予防注射を一度に投与する必要があります。テタヌストキソイドの以前に注射された患者は、破傷風トキソイドのもう1つの注射（ただし、テタヌス抗毒素ではない）でブーストする必要があります。以前の破傷風トキソイド注射を受けていないか、免疫の明確な既往歴がない場合は、抗毒素とトキソイドの両方を予防と永久免疫能のために投与する必要があります。

2.テタヌJS抗毒素の皮下注射に適した部位は、上腕の三角筋の周りにあります。破傷風トキソイドが同時に投与される場合、別々の部位が望ましいです。筋肉内注射に適した部位は、三角筋の中心面積、またはgluteusの最大の外側上部です。
筋肉内または亜カタネウオス注射後に気まぐれな反応が発生しないまで、静脈内経路を使用しないでください。静脈内注射はゆっくりと行う必要があります。最初は1ml/min以下であり、その後4ml/minを超えないでください。
単回投与の総量は、成人の40ml以下であり、子供の体重は0.8ml以下でなければなりません。破傷風抗毒素は、静脈内滴のためにデキストロース溶液または生理学的生理食塩水で希釈することができます。不快な反応が発生した場合、点滴はすぐに停止する必要があります。

製品の基本情報：

1。 仕様：1500IU/0.75ml
2。 色：無色
3。 品質標準：CP2020
4。 証明書：GMP
5。 HSコード：3002150090
6。 有効性/貯蔵寿命：36か月
7。 内側の梱包：10アンポール/ボックス
8。 適応症：この製品は、破傷風の予防と治療に使用されます。
9。 ストレージ：2〜8度で暗闇を維持し、解放されないでください。
10。 注意：医師に相談してください
11。 登録書類：利用可能