リン酸テジゾリド中間体(5R)-3-(3-フルオロ-4-ヨードフェニル)-5-ヒドロキシメチルオキサゾリジン-2-オンCAS 487041-08-7、彼の調製プロセスは以下のとおりです。
1. 250 mlの反応ボトルで、3-フルオロアニリン(11.1 g、0.1 mol)および(R)-グリシジルブチレート(15.8 g、0.11 mol)を無水エタノール100 mlに溶解し、12時間加熱還流します。反応が完了した後、温度を室温まで下げ、水/酢酸エチル(V / V = 1:1)で3回抽出しました。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮して、21.6gの(R)-2-ヒドロキシ-[3-(3-フルオロフェニルアミノ)]-プロピル-ブチレートを得た。
2. 250 mlの反応フラスコに、前のステップで得られた21.6 gの(R)-2-ヒドロキシ-[3-(3-フルオロフェニルアミノ)]-プロピル-ブチレート、130 mlのDMF、N、N '- 17.8 gのカルボニルジイミダゾール(CDI)と15.9 gの炭酸ナトリウム、温度を75°Cに制御、6時間反応、反応完了、室温に冷却、ジクロロメタン/水で3回抽出、ジクロロメタンで1回洗浄、その後、有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮して、17.3gの(R)-3-(3-フルオロフェニル)-2-オキソ-5-アゾールアルキルメタノールを得た。
3. 200mlの反応フラスコに、前のステップで得た10.5gの(R)-3-(3-フルオロフェニル)-2-オキソ-5-アゾールアルキルメタノールと75mlのジクロロメタンと10mlのトリフルオロメタンスルホネートを加えます。酸、室温で溶解するためにかき混ぜます。ゆっくりと0°CでN-ヨードスクシンイミド(NIS)28.1 gを添加します。添加が完了したら、温度を0°Cで2時間制御します。ジクロロメタン/水で抽出します。それをジクロロメタンで1回洗浄し、有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮して、15.5gのリン酸テジゾリド(5R)-3-(3-フルオロ-4-ヨードフェニル)-5-ヒドロキシメチルヒロキサゾリジン-2を得た。 -1つのCAS 487041-08-7。
セラ。カテゴリー : 抗菌
Cas No .: 487041-08-7
同義語: (5R)-3-(3-FLUORO-4-IODOPHENYL)-5-HYROXYMETHYLOXAZOLIDOL-2-ONE; 2-Oxazolidinone、3-(3-fluoro-4-iodophenyl)-5-(hydroxyMethyl)-、( 5R)-;
分子式 :C10H9FINO3
分子量: 337.09
純度: ≥98。%
梱包 :輸出に適した梱包
物質安全性データシート :リクエストに応じて入手可能
リン酸テジゾリドCas番号856867-55-5
(5R)-3-(4-ブロモ-3-フルオロフェニル)-5-ヒドロキシメチルオキサゾリジン-2-オンCAS番号444335-16-4
5-ブロモ-2-(2-メチル-2H-テトラゾール-5-YL)-ピリジンCAS 380380-64-3
(5R)-3-(3-フルオロ-4-ヨードフェニル)-5-ヒドロキシメチルオキサゾリジン-2-オンCAS 487041-08-7。
(R)-3-(3-フルオロフェニル)-5-(ヒドロキシメチル)オキサゾリジン-2-オンCAS番号149524 -42-5