Barityinibキー中間CAS 1187594-13-3
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Model No. : 1187594-13-3
Brand Name : ヴォルセンケム
Grade Standard : Medicine Grade
State : Solid
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Taizhou, Zhejiang, China

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製品説明

(2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-イル) - アゼチジン-3-イル)アセトニトリルCAS番号が1187594-13-3であり、分子式がC22H31N7O3SSiであり、分子量が501.69である、請求項1に記載の化合物。これは、バレチニブにとって重要な中間体である。一般的な合成方法は、4-クロロピロロ[2,3-d]ピリミジンを原料とし、SEMを2-(トリメチルシリル)エトキシメチルクロリド(SEMCl)で保護してピロールを得る[2]。 、3-d]ピリミジン(A)、Aおよびボロン酸エステル(B)を鈴木カップリング反応させて対応する中間体Cを得た後、塩酸水溶液で脱保護してピラゾール化合物を得た。 D、1-(エチルスルホニル)アゼチジン化合物Eおよびピラゾール化合物DをDBU触媒下でマイケル付加反応に付し、目的化合物のバレチニブキー中間体CAS1187594-13-3を得た。このメソッドの主な欠点は次のとおりです。
1).4-クロロピロロ[2,3-d]ピリミジンSEM保護に2-(トリメチルシリル)エトキシメチルクロライド(SEMCl)を用いた場合、塩基反応として水素化ナトリウムが必要で操作が複雑です。その後の操作は面倒です。
2)。ピロロ[2,3-d]ピリミジンとボレートエステルとのスズキカップリング反応は、NHがピラゾール中の保護基によって保護された後に行われなければならない。そうしないと、副生成物が容易に形成される。
3)。ルート反応の総収率は約52%であり、原子利用率は低い。
4-ピラゾールボロン酸ピナコールエステルを原料とする新しい反応構想が提案されている。この方法の全収率は、実験により80%であることが確認されている。従来の合成法と比較して歩留まりは30%改善されていますが、この経路の原材料の一部は市場で直接購入することが難しく、解決しなければならない問題です。

Theraカテゴリー:JAKインヒビター

Cas No .: 1187594-13-3

同義語 :2- [1-エタンスルホニル-3- [4-(7 - [(2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル] -7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-イル)-1H-ピラゾール(1-(エチルスルホニル)-3-(4-(7 - ((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-7H-ピロロ[2,3-d]アゼチジン-3-イル]アセトニトリル;ピリミジン-4-イル)-1H-ピラゾール-1-イル)アゼチジン-3-イル)アセトニトリル;

1187594-13-3

分子式 :C22H31N7O3SSi

分子量 :501.67714

仕様 ご要望に応じてご利用いただけます

パッキング 輸出に値する包装

物質安全性データシート 要求に応じて入手可能

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5)(4-クロロ-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-7-イル)メチルピバレートCAS 1146629-75-5
6)[4-(1H-ピラゾール-4-イル)-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-7-イル]メチルピバレートCAS1146629-77-7
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8)2-(1-(エチルスルホニル)アゼチジン-3-イリデン)アセトニトリルCAS1187595-85-2


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