ヌクレオシド薬2-デオキシ-D-リボースCAS 533-67-5

2-デオキシ-D-リボースCAS番号は533-67-5であり、これは広く使用されている単糖類であり、ヌクレオシド薬の基本原料および重要な中間体であり、そして主にヌクレオシド抗腫瘍薬および抗腫瘍薬の合成に使用されている。ジドブジン、ラミブジン、セブジンなどのウイルス薬は、重要な開発価値と市場展望を持っています。 ２－デオキシ－Ｄ－リボースの主な合成方法は以下の通りである。
（１）グルコースを原料として、塩基中で３−デオキシヘキソース酸、次に３−デオキシ - ヘキソースラフに異性化して２−デオキシ−Ｄ−リボースを得、最後にアニリンで処理する。この方法は原料が簡単で工程が簡単であるという長所があるが、精製工程が面倒で収率が低く、大量生産が難しいという短所がある。
（２）熱ピリジン中でペントース糖をリブロースに異性化し、それをニトロフェニルヒドラジンとして沈殿させ、次いで触媒を用いてケトース - ニトロフェニルヒドラジンを還元的にＯ−フェニレンに分解する。ビスアミンおよび２−アミノ−２−デオキシペンチトール亜硝酸で２−デオキシ−Ｄ−リボースを得る。反応は多くの副反応を有し、収率は高くない。
（３）１−ブテン−３，４−ジオールをアセトンで保護し、次いで新たに製造したブロモアセトニトリルオキシドと反応させ、次いで２段階反応に付してβ−ヒドロキシ酸エステルを得、これを還元後に脱保護して２−を得る。脱酸素−Ｄ−核酸。この反応の限界は、ブロモアセトニトリルはその場で直ちに反応しなければならず、高い操作を必要としそして工業化が困難であることである。
（４）保護グリセルアルデヒドを原料として、３段階の反応で２−デオキシ−Ｄ−リボースを製造する。この反応は水銀の化合物を利用し、それは環境汚染を引き起こしそして生産性が低くそして工業化が困難である。
比較的信頼性の高い２−デオキシ−Ｄ−リボースｃａｓ ５３３−６７−５を合成する方法がある。一般的なプロセスは次のとおりです。
（１）不活性雰囲気下、活性亜鉛粉末の触媒作用下、Ｄ−グリセルアルデヒドアセタールとブロモ酢酸エチルとをReformaskyにより反応させて無色の液体を得る。 （２）塩基の存在下、上記で得られた無色の液体をシリコーン保護剤で置換して白色固体化合物を得る。 （3）還元剤の条件下で、工程２で得られた白色固体化合物を還元反応に付して白色結晶性化合物を得る。 （４）酸化剤の条件下で、工程３で得られた白色結晶性化合物を酸化して白色固体化合物を得る。 （５）酸の存在下、工程４で得られた白色固体化合物を脱保護して環化反応を行う。白色の固形物が得られ、それは２−デオキシ−Ｄ−リボースｃａｓ ５３３−６７−５を与える。

セラ。カテゴリー ：術後疼痛短期治療

Cas No。 ： 533-67-5

同義語 ：Ｄ − α−リボデソース；デオキシリボース； Ｄ−リボース、２−デオキシ−２−デオキシ−ｄ−エリトロ - ペントス； ２−デオキシペントース； ２−デオキシリボース； Ｄ - （ - ） - ２−デオキシリボース； Ｄ−（ - ） - ２−デオキシリボース。 D-2-DEOXYRIBOSE

分子式 ： C 5 H 10 O 4

分子量 ： 134.13

アッセイ ： ≧99％

パッキング ： 輸出に値するパッキング

l製品安全データシート ： 要求に応じて入手可能

使用法 ：合成製薬I ntermediate 秒